Karriere

Die Zukunft wartet auf Sie!

Unseren Erfolg verdanken wir den Menschen, die für uns arbeiten.
CO.DON verbessert mit ihren Produkten und Dienstleistungen nachhaltig Gesundheit und Lebensqualität ihrer Patienten. Unsere innovativen Produkte und Arbeitsprozesse sind ohne motivierte, qualifizierte und teamorientierte Kollegen und Kolleginnen undenkbar.

Als Innovationsführer im überaus dynamischen Markt der regenerativen Medizin suchen wir die Besten, die in unserem kreativen Arbeitsumfeld unsere Unternehmensziele zu ihren eigenen beruflichen Zielen machen. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an:

CO.DON AG

Human Resources

Warthestrasse 21

14513 Teltow

karriere@codon.de

Bitte nehmen Sie unsere Datenschutzhinweise unter folgendem Link zur Kenntnis.

 

 

Director Clinical Research (w/m/d), Leipzig

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und zählen zu den weltweit führenden Herstellern von Zell- und Gewebetransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden minimalinvasiven Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in ca. 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 14.000 Patienten eingesetzt.

 

Key Facts

  • Abteilung Clinical Research
  • Vollzeit
  • Berufserfahrung
  • ab sofort
  • befristet für 18 Monate

 

Ihre Aufgaben:

  • Design, Koordination und Betreuung von klinischen Studien verschiedener Phasen II-III, AWBs und IITs für unser Arzneimittel für neuartige Therapien, sog. AdvancedTherapy MedicinalProducts (ATMPs)
  • Erstellung von Anträgen für klinische und nicht-interventionelle Studien unter Bezugnahme einschlägiger Gesetze
  • Abgleich von Studiendaten einschließlich der Nutzung von Sicherheitsdatenbanke
  • Zusammenarbeit mit externen Partnern, wie CROs, Laboren, Biometrikern, Medical Writernim In-und Ausland
  • Akquise und Betreuung von Prüfzentren, Ärzten sowie dem gesamten Studienteam
  • Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden sowie Ethikkommissionen
  • Koordination von Aufgaben und Teilprojekten bei teamübergreifenden Fragestellungen und Projekten
  • Bearbeitung verschiedenster Dokumente für die Klinische Forschung, wie Aktualisierungen der für die Klinik relevanten Abschnitte des CTDs, Erstellung von Studiendesigns –und Protokolle
  • Budgetverantwortung für den Bereich Clinical Research
  • Personalverantwortung für 2 Mitarbeiter

 

Was Sie mitbringen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie/ Medizin oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft oder im Bereich Public Health/Clinical Research
  • Mind. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung sowie fundierte regulatorische Kenntnisse, vorzugsweise im Bereich klinischer Studien gemäß AMG und europäischer Regularien für idealerweise Biologicals oder Borderline-Produkte sowie GCP-Grundsätzen
  • Projektmanagementerfahrung
  • Erfahrung im Medical Writing (Studienreports, CTD Modul 2.5/2.7) wünschenswert
  • Verhandlungssichere Englisch-und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägter Teamgeist und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
  • Selbstständiges, engagiertes und strukturiertes Arbeiten sowie lösungsorientierte und pragmatische Herangehensweise

Hinweis: Ihre Einarbeitung wird in unserem Berliner Büro erfolgen. Ab Oktober 2020 befindet sich Ihr Arbeitsort an unserem hochmodernen neuen Produktionsstandort in Leipzig.

    Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

     

    Frau Anne Sittner, Human Resources

    karriere@codon.de

    Betreff: „Bewerbung Director Clinical Research (m/w/d)“

     

    Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

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    Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d), Teltow

    Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und zählen zu den weltweit führenden Herstellern von Zell- und Gewebetransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden minimalinvasiven Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in ca. 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 14.000 Patienten eingesetzt.

     

    Key Facts

    • Abteilung Research & Development
    • Vollzeit
    • Berufsanfänger
    • befristet für 12 Monate mit Option auf Verlängerung
    • ab sofort

     

    Ihre Aufgaben:

    • Bearbeitung von zellbiologischen und molekularbiologischen Fragestellungen
    • Anwendung von Zellkulturtechniken mit 2D und 3DZellkulturen primärer Zellen sowie zellbiologischer, molekularbiologischer und biochemischer Methoden (insbesondere qPCR, Immunhistochemie, Histologie)
    • Mitarbeit bei der Durchführung von geförderten Forschungs- und Entwicklungsprojekten mit Partnern aus der Industrie und Wissenschaft
    • Selbstständige Planung und Durchführung von Experimenten, Auswertung der Ergebnisse und Präsentation
    • Mitwirkung bei Etablierung und Optimierung von neuen Testsystemen
    • Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
    • Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten

      Was Sie mitbringen:

      • Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie
      • Kenntnisse in der Zellkultur sowie in den genannten molekularbiologischen, zellbiologischen und proteinchemischen Methoden
      • Gute Englischkenntnisse
      • Eigenverantwortliche Arbeitsweise und Flexibilität
      • Freude an der Laborarbeit und an der Arbeit im Team

      Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

       

      Frau Anne Sittner, Human Resources

      karriere@codon.de

      Betreff: "Bewerbung Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d)"

       

       

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      Mitarbeiter/in in der Produktion (m/w/d), Teltow / Leipzig

      Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und zählen zu den weltweit führenden Herstellern von Zell- und Gewebetransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden minimalinvasiven Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in ca. 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 14.000 Patienten eingesetzt.

       

      Key Facts

      • Abteilung Produktion
      • Vollzeit
      • Schichtdienst
      • Berufseinsteiger/ - erfahrene
      • ab sofort
      • unbefristet

       

      Ihre Aufgaben:

      • Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate
      • Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien
      • Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion
      • Reinigung, Desinfektion, Sterilisation der Arbeitsmaterialien
      • Dokumentationstätigkeiten

        Was Sie mitbringen:

        • Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur technischen Assistent/in, Laborant/in
        • Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
        • Sichere Beherrschung von Office-Anwendungen
        • Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit
        • Bereitschaft für Schichtdienst und Wochenendarbeit

        Hinweis: Ihre Einarbeitung wird an unserem Produktionsstandort Teltow erfolgen. Ab Januar 2021 befindet sich Ihr Arbeitsort an unserem hochmodernen neuen Produktionsstandort in Leipzig.

        Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

         

        Frau Anne Sittner, Human Resources

        karriere@codon.de

        Betreff: "Bewerbung Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion "

         

        Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

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        Qualitätsmanager Gewebeentnahme (m/w/d), Berlin / Leipzig

        Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und zählen zu den weltweit führenden Herstellern von Zell- und Gewebetransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden minimalinvasiven Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in ca. 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 14.000 Patienten eingesetzt.

        Ihre Einarbeitung wird in unserem Berliner Büro erfolgen. Ab Oktober 2020 befindet sich Ihr Arbeitsort an unserem hochmodernen neuen Produktionsstandort in Leipzig.

         

        Key Facts

        • Vollzeit
        • Berufserfahrung
        • ab sofort

         

        Ihre Aufgaben:

        Im Rahmen der europaweiten Erlangung und Aufrechterhaltung der Erlaubnis für die Gewinnung von Geweben haben Sie folgende Verantwortlichkeiten:

        • Behördliche Anzeige von Krankenhäusern und verantwortlichen Ärzten, die im Auftrag der CO.DON Gewebe und Blut zur Herstellung von autologen Zelltransplantaten entnehmen
        • Erstellung und Aktualisierung von QM-Dokumenten im Rahmen der Gewebeentnahme
        • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von behördlichen Inspektionen
        • Durchführung von Auditierungen von Krankenhäusern zur Prüfung deren fachlicher Eignung zur Gewebeentnahme
        • Durchführung von Schulungen der nationalen und internationalen Vertriebsmitarbeiter zur Gewebeentnahme
        • Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden und Vertriebspartnern
        • Recherche der gesetzlichen Anforderungen zur Entnahme von Gewebe und Transplantation von ATMPs für ausgewählte europäische Mitgliedstaaten

        Was Sie mitbringen:

        • Erfolgreich abgeschlossene medizinische oder pharmazeutische Ausbildung in Verbindung mit einer Weiterbildung zum Qualitätsmanager oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur-/ Wirtschaftswissenschaften oder Pharmazie
        • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld
        • Erfahrungen im Umgang mit Behörden und in der Durchführung von Auditierungen
        • Internationale Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert
        • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
        • Selbstständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise
        • Ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit
        • Nationale und internationale Reisebereitschaft

        Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

         

        Frau Anne Sittner, Human Resources

        karriere@codon.de

        Betreff: "Bewerbung Qualitätsmanager Gewebeentnahme (m/w/d)"

         

        Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

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        Studentische Hilfskraft für die Qualified Person (QP) (w/m/d), Teltow

        Die Firma CO.DON AG zählt als biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in und bei Berlin zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel für neuartige Therapien, sog. Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), werden gemäß GMP und AMG hergestellt und zur autologen Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt.

        Zur Verstärkung unseres Teams in Teltow suchen wir 

        eine/n Studentische Hilfskraft für die Qualified Person (QP) (w/m/d)

        für 40 h im Monat/10 h pro Woche, zunächst befristet auf 12 Monate, Verlängerung möglich

         

        Key Facts

        • 40h/Monat
        • Student
        • ab sofort
        • befristet auf 12 Monate (Verlängerung möglich)

         

        Ihre Aufgaben:

        • Unterstützung der QP bei der Zusammenfassung der Dokumente
        • Ablage und Archivierung inklusive Dokumentation
        • Statistische Auswertungen
        • Recherchearbeiten

          Anforderungsprofil:

          • Status als Student, verschiedene Fachrichtungen möglich
          • sicherer Umgang mit Office-Anwendungen
          • sichere Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift
          • schnelle Auffassungsgabe, Engagement, Teamgeist, Organisationstalent

          Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittsdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail mit dem Betreff „Studentische Hilfskraft für die Qualified Person“ an Human Resources, Frau Anne Sittner, karriere@codon.de

          Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

          Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

          DOWNLOAD DER STELLENANZEIGE HIER