Karriere

Die Zukunft wartet auf Sie!

Unseren Erfolg verdanken wir den Menschen, die für uns arbeiten.
CO.DON verbessert mit ihren Produkten und Dienstleistungen nachhaltig Gesundheit und Lebensqualität ihrer Patienten. Unsere innovativen Produkte und Arbeitsprozesse sind ohne motivierte, qualifizierte und teamorientierte Kollegen und Kolleginnen undenkbar.

Als Innovationsführer im überaus dynamischen Markt der regenerativen Medizin suchen wir die Besten, die in unserem kreativen Arbeitsumfeld unsere Unternehmensziele zu ihren eigenen beruflichen Zielen machen. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an:

CO.DON AG

Human Resources

Warthestrasse 21

14513 Teltow

karriere@codon.de

Bitte nehmen Sie unsere Datenschutzhinweise unter folgendem Link zur Kenntnis.

Investition in Ihre Zukunft!

CO.DON Mitarbeiter werden auch unter Nutzung von ESF-Mitteln weitergebildet. Unter Nutzung von ESF-Mitteln beschäftigen wir junge Hochschulabsolventen. Finden Sie hier die durch das Ministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Frauen und Familie aus Mitteln des Europäischen Sozialfonds und des Landes Brandenburg geförderte Maßnahme.

 

                                  

http://wwwsf.brandenburg.de                   http://www.brandenburg.de                  http://ec.europa.eu/                               

 

Global Value & Access Manager (w/m/d)

The biopharmaceutical company CO.DON AG is one of the world's leading specialists in cell cultivation. Headquartered in the Berlin region, CO.DON AG develops, produces and markets tissue engineering cell therapy products. In July 2017 CO.DON AG received the European marketing authorization for SPHEROX, an Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP). SPHEROX is an autologous cell therapy for the minimally invasive repair or articular cartilage defects in the knee, manufactured from the patient’s own cartilage cells.

To support the Global Market Access team, our headquarter in Berlin is recruiting for the earliest possible date a 

Global Value & Access Manager (f/m/d)

Summary of the position:

  • Develop and manage European Pricing & Reimbursement strategies
  • Develop added value & benefit argumentation
  • Engage in HTA dossier submissions across Europe
  • Engage in go-to-market projects and develop market entry analysis
  • Develop and facilitate the execution of health economics and outcomes research (HEOR) strategies and projects to generate additional real-world evidence for CO.DON AG products
  • Engage in health policy on EU level

Objectives

  • Manage European Market Access and Pricing & Reimbursement projects including health technology assessment (HTA) dossier preparations
  • Develop and execute HEOR strategies to optimise Market Access evidence generation
  • Develop communication plans (e.g. manuscripts, scientific forum presentations, slide decks) to build additional evidence supporting the value proposition
  • Translate clinical and real-world evidence into value-based argumentation for payer and other stakeholders
  • Develop a best-in-class Core Value Dossier (CVD) and other global value material and ensure acceptance by local markets
  • Engage in go-to-market projects and develop market entry analysis with focus on pricing & reimbursement requirements
  • Contribute to meetings with external bodies such as HTA agencies and engage with KOL to seek external input to further evidence generation strategies and plans
  • Collaborate with patient registries to facilitate long-term outcomes data
  • Perform unmet needs analyses, evidence gap analyses, systematic literature research
  • Support cross-functionally with Clinical Operations, Commercial, Medical Affairs, and Launch Teams
  • Support Sales Team in terms of reimbursement and payer communication (outside Germany)
  • Engage in stakeholder management and health policy activities on EU level

Qualification

  • Relevant life science or economics background, post-graduate qualification (e.g. PhD)
  • Solid understanding of health economics & outcomes research (HEOR) and clinical study design
  • Profound knowledge of the European health care systems including HTA procedures
  • Market Access launch experience
  • Excellent analytical and project management skills
  • Experience in pharmaceutical industry especially in the ATMP’s field would be an advantage
  • Proven ability to translate clinical and real-world data into evidence-based value arguments and deliverables, e.g. publications
  • Ability to create strong networks and enjoy working in cross-functional teams
  • Fluent in both written and spoken English on a professional level
  • Willingness to travel across EU

Please send your complete and meaningful application documents (cover letter, CV, certificates and references) including the earliest possible date of entry and your salary expectations to Mr. Marco Grebe, Vice president Global Market Access: m.grebe@codon.de

DOWNLOAD JOB APPLICATION HERE

 

Junior Controller (w/m/d) Berlin/Leipzig

Das biopharmazeutische Unternehmen CO.DON AG mit Sitz im Raum Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt.                                                 

Mit unseren hochinnovativen Produkten leisten wir einen starken Beitrag zum medizinischen Fortschritt. Die eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung und ein Netzwerk von externen Partnern garantieren eine erfolgversprechende Produktpipeline. Durch die Kreativität und Dynamik unseres Teams sichern wir unsere Führungsposition in den entsprechenden Marktsegmenten.                              

Wir suchen für unser Berliner Büro (Umzug nach Leipzig per 10/2020) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Controller (w/m/d).

Aufgabengebiete

  • Mithilfe bei Planung und Überwachung des Budgets sowie drei Forecasts, Verteilung der Planungsdateien an alle Abteilungsleiter
  • Erstellung von wöchentlichen Auswertungen hinsichtlich der Auftragslage und Umsatz
  • Unterstützung bei Monatsberichten an den Vorstand zur weiteren Vorlage an den Aufsichtsrat
  • Mithilfe bei der Erstellung der monatlichen betriebswirtschaftlichen Auswertungen
  • Durchführung und Erstellung von Abweichungsanalysen/Soll-Ist-Vergleichen sowie Ad-hoc-analysen
  • Pflege und Weiterentwicklung des Berichtswesens und der dazugehörigen Prozesse
  • Ansprechpartner für die Abteilung Sales/Marketing hinsichtlich Darstellung interner Projektperformance sowie detaillierter Auftragslage
  • Enge Zusammenarbeit mit der Finanzabteilung
  • Unterstützung bei der Einführung Controlling-relevanter IT-Systeme

Anforderungen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Controlling oder eines vergleichbaren Fachbereiches
  • Idealerweise 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Controlling, Bilanzierung, Finanzen oder Wirtschaftsprüfung
  • Grundverständnis über buchhalterische Vorgänge und Kostenrechnungssysteme
  • Sehr gute Kenntnisse der MS Office-Anwendungen, insbesondere Excel
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Termintreue
  • Teamfähigkeit, Flexibilität, Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit 
  • Erste Erfahrungen bei der Einführung eines ERP-Systems sowie Kenntnisse in Data Analysis / Business Intelligence (z.B. Tableau, Power BI) und relationale Datenbanksysteme (z.B. SQL) wäre ein Plus
  • Bereitschaft den Umzug nach Leipzig ab 10/2020 mitzutragen bzw. wenn Sie aus Leipzig kommen, die verbleibenden Monate in Berlin tätig zu werden (Home-Office-Lösung denkbar)

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist. 

Wir freuen uns auf Sie. 

Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltswunsch und frühester Eintrittstermin) bitte ausschließlich per E-Mail an Herrn Ulrich Giebel: u.giebel@codon.de mit dem Betreff: „Junior Controller Berlin/Leipzig“.

Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

DOWNLOAD DER STELLENANZEIGE HIER

Qualitätsmanager Gewebentnahmeteam (w /m/d)

Die Firma CO.DON AG zählt als biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in und bei Berlin zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel für neuartige Therapien, sog. Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), werden gemäß GMP und AMG hergestellt und zur autologen Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt.

Für unsere Standorte in Berlin und Teltow suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen

Qualitätsmanager (w/m/d)

Als Mitarbeiter/in des Qualitätsmanagements sind Sie europaweit für Erlangung und Aufrechterhaltung der Erlaubnis für die Gewinnung von Geweben verantwortlich.

Verantwortlichkeiten:

  • Behördliche Anzeige von Krankenhäusern und verantwortlichen Ärzten, die im Auftrag der CO.DON Gewebe und Blut zur Herstellung von autologen Zelltransplantaten entnehmen
  • Erstellung und Aktualisierung von QM-Dokumenten im Rahmen der Gewebeentnahme
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von behördlichen Inspektionen
  • Durchführung von Auditierungen von Krankenhäusern zur Prüfung der fachlichen Eignung dieser zur Gewebeentnahme
  • Durchführung von Schulungen der nationalen und internationalen Vertriebsmitarbeiter zur Gewebeentnahme
  • Kommunikation mit nationalen und international Behörden und Vertriebspartnern
  • Recherche der gesetzlichen Anforderungen zur Entnahme von Gewebe und Transplantation von ATMPs für ausgewählte europäische Mitgliedstaaten

Anforderungsprofil: 

  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld
  • Erfahrungen im Umgang mit Behörden und in der Durchführung von Auditierungen
  • Internationale Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit

Bitte senden Sie Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen inklusive Gehaltsvorstellungen und frühestmöglichem Eintrittsdatum an karriere@codon.de

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Medizinisch-/Biologisch-Technische Assistenz in der Qualitätskontrolle (w/m/d) Teltow

Die Firma CO.DON AG zählt als biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in und bei Berlin zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel für neuartige Therapien, sog. Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), werden gemäß GMP und AMG hergestellt und zur autologen Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt..

Zur Vervollständigung unseres Teams in Teltow suchen wir in der Qualitätskontrolle ab sofort eine Medizinisch-/Biologisch-Technische Assistenz (w/m/d).  

Aufgabengebiete

  • Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von vor allem molekular- und mikrobiologischer Methoden
  • Etablierung und Validierung von Prüfungen
  • Pflege, Kontrolle und Qualifizierung von Geräten der Qualitätskontrolle

Anforderungen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur technischen Assistent/in, Laborant/in

  • Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Sichere Beherrschung von Office-Software
  • Kenntnisse auf dem Gebiet der Molekular- (qPCR) und Mikrobiologie sind wünschenswert
  • Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst sind Voraussetzung

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist.

Wir freuen uns auf Sie.

Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltswunsch und frühester Eintrittstermin) bitte ausschließlich per E-Mail an karriere@codon.de  mit dem Betreff: „Medizinisch- /Biologisch-Technische Assistenz QK Teltow“

Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

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Medizinisch-/Biologisch-Technische Assistenz in der Qualitätskontrolle (w/m/d) Leipzig

Die Firma CO.DON AG zählt als biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel für neuartige Therapien, sog. Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), werden gemäß GMP und AMG hergestellt und zur autologen Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt.

Wir suchen für unseren neuen Produktionsstandort in Leipzig in der Qualitätskontrolle ab sofort eine Medizinisch-/Biologisch-Technische Assistenz (w/m/d).

Aufgabengebiete

  • Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von vor allem molekular- und mikrobiologischer Methoden
  • Etablierung und Validierung von Prüfungen
  • Pflege, Kontrolle und Qualifizierung von Geräten der Qualitätskontrolle

Anforderungen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur technischen Assistent/in, Laborant/in

  • Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Sichere Beherrschung von Office-Software
  • Kenntnisse auf dem Gebiet der Molekular- (qPCR) und Mikrobiologie sind wünschenswert
  • Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst sind Voraussetzung

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist.

Wir freuen uns auf Sie.

Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltswunsch und frühester Eintrittstermin) bitte ausschließlich per E-Mail an karriere@codon.de  mit dem Betreff: „Medizinisch- /Biologisch-Technische Assistenz QK Leipzig“. 

Bitte beachten Sie, dass wir auf dem Postweg zugesandte Unterlagen nicht zurücksenden.

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Techniker/Mechatroniker (TO-E) (w/m/d)

Das biopharmazeutische Unternehmen mit Sitz im Raum Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt. Unbehandelte Knorpelschäden können in vielen Fällen zu Gelenkersatz führen. Orthopäden und Unfallchirurgen setzen zunehmend auf diese regenerativen Therapieverfahren. 

Am Standort Leipzig bauen wir momentan eine der modernsten Produktionsanlagen für Zellkulturen. Die Anlage verfügt über Isolatortechnik, ein höchstinnovatives Robotersystem und über ein eigens für die Prozesssteuerung entwickeltes Prozess-Management-System.

Zur Vervollständigung unseres Teams am Standort in Leipzig suchen wir ab sofort

eine/n Techniker/in

für die technische Betreuung unserer Produktionsanlagen.

Eine Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie die Teilnahme an einem Schichtdienst sind erforderlich.

Zur Ihren Aufgaben gehört:

Als Mechaniker/in unterstützen Sie das Projekt zum Aufbau der Mechanik im neuen Produktionsbereich in Leipzig in folgenden Bereichen:

  • Einarbeitung und Einlernen in die Technik einer der modernsten Produktionsanlagen für Zellkulturen durch Mithilfe beim Aufbau der Anlage
  • Vorbereitung und Mitarbeit bei technischen Abnahmen
  • Vorbereitung, Koordination und Unterstützung bei der Installation, Inbetriebnahme und Überführung in den Life-Cycle von prozesstechnischen Anlagen

In der Routinephase sind Ihre Aufgaben:

  • Instandhaltung von Produktionsanlagen im 2- evtl. 3-Schichtbetrieb
  • Störungsbeseitigung, Betreuung und ggf. Umbau der Produktionsanlagen
  • Reparatur-, Instandhaltungs- und Wartungsarbeiten (inkl. ERP Aufträge)
  • Einbindung in den Produktionsprozess einschließlich Durchführung der dazu erforderlichen Dokumentation
  • Beschaffung, Austausch und Einbau von Maschinenteilen
  • Einarbeitung neuer Mitarbeiter an der Anlage
  • Verbesserungspotenzial erkennen und umsetzen

Qualifikationen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder Mechatroniker mit mehrjähriger Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharma- oder anverwandte Industrie
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit und Rufbereitschaft
  • Erfahrung im GMP-regulierten Pharma-Umfeld wünschenswert
  • Kenntnisse im Bereich moderner Steuerungstechnik (u.a. SPS/PLC)
  • Gute EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
  • Gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse
  • Bereitschaft sich in die neue rechnerbasierte Anlagensteuertechnik einzuarbeiten
  • Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist.

Wir freuen uns auf Sie.

Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltswunsch und frühester Eintrittstermin) bitte ausschließlich per E-Mail an Brigitte Freiberg:  b.freiberg@codon.de  mit dem Betreff: „Mechatroniker Leipzig“. 

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Teamleiter Produktion (TO-M) (w/m/D)

Das biopharmazeutische Unternehmen mit Sitz im Raum Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt. Unbehandelte Knorpelschäden können in vielen Fällen zu Gelenkersatz führen. Orthopäden und Unfallchirurgen setzen zunehmend auf diese regenerativen Therapieverfahren. 

Mit unseren hochinnovativen Produkten leisten wir einen starken Beitrag zum medizinischen Fortschritt. Die eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung und ein Netzwerk von externen Partnern garantieren eine erfolgversprechende Produktpipeline. Durch die Kreativität und Dynamik unseres Teams sichern wir unsere Führungsposition in den entsprechenden Marktsegmenten.

Zur Vervollständigung unseres Teams am Standort in Leipzig suchen wir ab sofort

eine/n Teamleiter/in Produktion (w/m/d)

für die Herstellung von Zelltransplantaten und therapeutische Zellkulturen

Eine Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie die Teilnahme an einem Schichtdienst sind erforderlich.

Zur Ihren Aufgaben gehört:

  • Organisation und Koordination der Herstellung von aseptisch hergestellten autologen und therapeutischen Zellkulturen
  • Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation im Rahmen der Herstellung von Arzneimitteln (z.B. Chargendokumentation, Reinigungsdokumentation)
  • Umsetzung und Verfolgung der Produktionsplanung
  • Personalplanung gemäß Produktionsauslastung/-planung
  • Kontrolle der Chargendokumentation vor Bestätigung durch die Leitung der Herstellung
  • Mitwirkung bei der Planung sowie Durchführung von Wartungen, (Re-) Qualifizierungsmaßnahmen und Prozessvalidierungen zur Gewährleistung der GMP-gerechten Herstellung
  • Erstellung, Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, OOS-Verfahren, CC-Anträge, CAPAs, Risikobewertungen, Ursachenanalysen aus bzw. in dem eigenen Verantwortungsbereich
  • Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten, z.B. SOPs, Herstellanweisungen, -protokolle
  • Anleitung und Schulung der unterstellten Mitarbeiter
  • Budgetverantwortung (Erstellung von Investitionsanträgen, Genehmigung von Bestellungen und Rechnungen)

Qualifikationen:

  • Pharmakant m/w mit erfolgreicher Weiterbildung zum Industriemeister Fachrichtung Pharmazie
  • Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln im GMP-Umfeld
  • Erfahrung im Umgang mit Humantherapeutika oder Zellkulturen von Vorteil 
  • Erfahrung bei der Durchführung von Prozessvalidierungen und Reinigungsvalidierung
  • Fundierte GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit QS-Systemen, z.B. Abweichungsmanagement, CC-, CAPA-Verfahren
  • Erfahrung in der Mitarbeiterführung
  • Sichere Anwenderkenntnisse der MS Office-Programme, ERP-Systeme und gute Englischkenntnisse
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein, belastbar, gute und schnelle Auffassungsgabe sowie Prozessverständnis
  • Eigenständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist.

Wir freuen uns auf Sie.

Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) bitte ausschließlich per E-Mail an Brigitte Freiberg:  b.freiberg@codon.de  mit dem Betreff: „Teamleiter Produktion Leipzig“.    

 

Mitarbeiter/in Produktion (MTA / BTA o.ä.) (m/w/d) Leipzig

Das biopharmazeutische Unternehmen mit Sitz im Raum Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt. Unbehandelte Knorpelschäden können in vielen Fällen zu Gelenkersatz führen. Orthopäden und Unfallchirurgen setzen zunehmend auf diese regenerativen Therapieverfahren. 

Mit unseren hochinnovativen Produkten leisten wir einen starken Beitrag zum medizinischen Fortschritt. Die eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung und ein Netzwerk von externen Partnern garantieren eine erfolgversprechende Produktpipeline. Durch die Kreativität und Dynamik unseres Teams sichern wir unsere Führungsposition in den entsprechenden Marktsegmenten.

Zur Vervollständigung unseres Teams in Leipzig suchen wir ab sofort

eine/n Mitarbeiter (Medizinisch-Technische / Biologisch-Technische Assistent/innen / oder artverwandte Berufe) mit oder ohne Berufserfahrung (m/w/d)

für die Herstellung von Zelltransplantaten und Arbeiten mit humanen Zellkulturen.

Die Bereitschaft für Schichtdienst und Wochenendarbeit setzen wir voraus.

Die Einarbeitung erfolgt an unseren Standorten in Teltow und Leipzig.

Zur Ihren Aufgaben gehört:

  • Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate
  • Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien
  • Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion
  • Reinigung, Desinfektion, Sterilisation der Arbeitsmaterialien
  • Dokumentationstätigkeiten

Qualifikationen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur technischen Assistent/in, Laborant/in
  • Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Sichere Beherrschung  von Office-Software
  • Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.

Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem jungen dynamischen Unternehmen, welches in einem stark wachsenden Markt tätig ist.

Wir freuen uns auf Sie.

Vollständige Bewerbungen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin) bitte ausschließlich per E-Mail mit dem Betreff: „Produktion“ an karriere@codon.de.  

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